新華社倫敦9月3日電（記者張家偉）一個由多國科研機構(gòu)組成的國際委員會3日發(fā)表報告說，可遺傳基因組編輯技術(shù)當前還達不到安全、有效地應(yīng)用于人類的相關(guān)標準。各國在決定是否批準這類技術(shù)開展臨床應(yīng)用前，應(yīng)就這一問題展開廣泛社會討論。

　　美國國家醫(yī)學院、國家科學院以及英國皇家學會等多國科研機構(gòu)代表組成的“人類生殖系基因組編輯臨床應(yīng)用國際委員會”撰寫了這份報告。報告已在上述機構(gòu)的網(wǎng)站發(fā)布，詳細闡述了可遺傳基因組編輯技術(shù)帶來的潛在風險以及監(jiān)管方面的要求。

　　據(jù)報告介紹，人類胚胎的基因組一旦被編輯就不應(yīng)該用于生育，直到有確切證據(jù)顯示精準改變基因組能帶來可靠的結(jié)果并且不會導致預(yù)期之外的變化，而目前沒有任何基因組編輯技術(shù)能夠達到這一標準。

　　基因組編輯是指在特定基因中插入、刪除或更換DNA（脫氧核糖核酸）片段。理論上，基因組編輯可改變特定的遺傳性狀，因而不僅能修改胚胎基因、消除遺傳病，也能改進生理特征，但是這種“設(shè)計嬰兒”涉及倫理和多種技術(shù)問題，目前科學界普遍認為這是不應(yīng)輕易跨越的“紅線”。

　　報告說，如果一個國家決定批準可遺傳基因組編輯技術(shù)的應(yīng)用，初期也應(yīng)將這類技術(shù)限定在預(yù)防嚴重單基因遺傳病的范圍內(nèi)，并且這類技術(shù)只應(yīng)在沒有其他選擇時才考慮使用。

　　該委員會聯(lián)席主席理查德·利夫頓說，在預(yù)防嚴重單基因遺傳病方面，委員會提出了一個從臨床前研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化路徑；同時，這份報告為各國以及國際層面在可遺傳基因組編輯技術(shù)方面的監(jiān)管提供了基礎(chǔ)指導建議。

　　報告還指出，除了嚴重單基因遺傳病，其他領(lǐng)域內(nèi)目前還無法定義一個負責任的臨床轉(zhuǎn)化路徑；不同領(lǐng)域的相關(guān)應(yīng)用場景要考慮的因素差異很大，而要最終實現(xiàn)可遺傳基因組編輯技術(shù)在這些領(lǐng)域的應(yīng)用所需要的技術(shù)進步也并不相同。

　　另一位委員會聯(lián)席主席凱·戴維斯說：“當前仍需更多研究來驗證基因組編輯技術(shù)應(yīng)用在人類胚胎上的效果，以確保能夠精確修改并且不會出現(xiàn)脫靶效應(yīng)；針對這些問題，有關(guān)這類技術(shù)的國際合作以及公開討論是必要的?！?/p>

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責任編輯： 馬俊卿