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　　新華社倫敦12月8日電（記者張家偉）英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》8日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結(jié)果，顯示這款由牛津大學(xué)科研人員領(lǐng)銜研發(fā)的疫苗具有“可接受的安全性”，能使接種者體內(nèi)產(chǎn)生對新冠病毒強(qiáng)有力的免疫反應(yīng)。

　　這款名為AZD1222的疫苗由牛津大學(xué)詹納研究所等團(tuán)隊研制。今年4月下旬疫苗臨床試驗啟動。隨后，研制方與阿斯利康制藥公司達(dá)成協(xié)議，在該候選疫苗的全球開發(fā)、生產(chǎn)以及分發(fā)上展開深入合作。

　　中期分析結(jié)果顯示，受試者先后接種兩劑標(biāo)準(zhǔn)劑量的這款疫苗后，對抗新冠病毒的有效性可達(dá)62%；而如果接種一劑低劑量疫苗后再接種一劑標(biāo)準(zhǔn)劑量這款疫苗，有效性能達(dá)到90%。

　　據(jù)報告介紹，團(tuán)隊有關(guān)疫苗有效性的分析基于在英國和巴西參加臨床試驗并接受兩劑疫苗接種的11636名志愿者的相關(guān)數(shù)據(jù)。團(tuán)隊有關(guān)疫苗安全性的分析基于英國、巴西以及南非超過23000名參與臨床試驗的志愿者相關(guān)數(shù)據(jù)，其中有3人出現(xiàn)可能與疫苗相關(guān)的較嚴(yán)重副作用，但他們都已康復(fù)或在康復(fù)中。

　　報告作者之一、牛津大學(xué)梅里恩·沃伊齊博士說，這是III期臨床試驗的中期結(jié)果，目前試驗仍在進(jìn)行，團(tuán)隊還將分析更多數(shù)據(jù)。